Se
trata de una enfermedad del musculo del corazón provocando engrosamiento.
Causada por mutación genética lo que causa el engrosamiento del musculo
cardiaco (desorganización de la miofibrilla). Es hereditaria, por tanto existe
50% de probabilidades que los hijos de padres con MCH hereden mutación genética
causando la enfermedad.
Se
presenta de dos formas; Obstructiva cuando la pared (tabique) está aumentada,
por lo que limita el flujo sanguíneo. No Obstructiva no produce bloque
importante al flujo sanguíneo.
Sus
sintomas son; Fatiga, sensación de palpitaciones, dolor torácico o pérdida de
conciencia en especial durante el ejercicio, soplo cardiaco.
Complicaciones
como: fibrilación auricular, muerte cardiaca súbita, obstrucción al flujo
sanguineo, miocardiopatia dilatada, lesión valvular mitral, insuficiencia
cardiaca.
Sin embargo, la
prevención. Ya que la MCH es tipo hereditaria, es necesario identificar la
afección lo antes posible para guair el tratamiento y evitar complicaciones.
Por tanto es importante que familiares de primer grado (Padres, hijos,
hermanos) de una persona con MCH, debieran realizarse chequeos cardiológicos
tempranamente.
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